Chlorowodorek tetrakainy

Szczegóły Produktu

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
Numer CAS: 136-47-0

1) Chlorowodorek tetrakainy jest wysoce skutecznym środkiem miejscowo znieczulającym, który może odwracalnie blokować funkcję nerwów.Jest stosowany w znieczuleniu nasiękowym, znieczuleniu blokad nerwów, znieczuleniu zewnątrzoponowym itp. W porównaniu z prokainą, jej efekt znieczulenia miejscowego jest znaczący i jest szeroko stosowany w klinice.Badając istniejące drogi syntezy, stwierdzono, że synteza pośredniego kwasu p-butyloaminobenzoesowego jest kluczowym etapem syntezy chlorowodorku tetrakainy, który ma wady niestabilnych surowców lub niskiej wydajności.Naukowcy to poprawili.W 1981 roku zaproponowali syntezę kwasu p-butyloaminobenzoesowego przez alkilowanie kwasu p-aminobenzoesowego 1-bromobutanem.Jednak ze względu na nieuniknione powstawanie produktów ubocznych dibutylowania i niestabilny charakter surowców, droga ta nie nadaje się do produkcji przemysłowej.

2, chlorowodorek tetrakainy jest stosowany do znieczulenia powierzchni śluzówki, znieczulenia przewodowego, znieczulenia zewnątrzoponowego i znieczulenia podpajęczynówkowego;Stosowany do znieczulenia okulistycznego powierzchniowego, nie obkurcza naczyń krwionośnych, nie uszkadza nabłonka rogówki i nie zwiększa ciśnienia wewnątrzgałkowego.

3．Ten lek może nasilać efekt blokowania nerwów przez cisatrakurium, a dawkowanie tego ostatniego powinno być zmniejszone w połączeniu.W połączeniu z adrenaliną może zwężać naczynia krwionośne, zmniejszać przepływ krwi, spowalniać wchłanianie leku i wydłużać czas działania.Ale połączenie tych dwóch nie jest odpowiednie dla pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem, nadczynnością tarczycy, chorobami naczyń obwodowych i tak dalej.Hialuronidaza może skutecznie zwiększać dyfuzję tego leku, przyspieszać początek znieczulenia, zmniejszać miejscowy obrzęk i zapobiegać tworzeniu się krwiaków.Jednak hialuronidaza może również przyspieszyć wchłanianie tego leku, co skutkuje zwiększeniem antychemicznej toksyczności Book tego leku.Lek ten jest pochodną kwasu p-aminobenzoesowego (PABA).Sulfonamidy wykazują działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie PABA bakterii.Gdy ten lek jest połączony z sulfonamidami, działanie przeciwbakteryjne tego ostatniego zostanie zahamowane, więc nie należy ich łączyć.Ten lek jest kwaśny i nie należy go mieszać z alkalicznymi płynnymi lekami;Nawet kwaśne leki mogą wpływać na wartość dysocjacji leku ze względu na różne pH, co skutkuje zmniejszonym działaniem lub opóźnionym czasem początku działania.Preparat jodowy może powodować wytrącanie się tego leku, dlatego nie można użyć miejsca wstrzyknięcia tego leku.

Aplikacja

Produkt ten jest długo działającym estrowym środkiem miejscowo znieczulającym.Jego cechy działania to: silna penetracja błony śluzowej, odpowiednia do znieczulenia powierzchniowego oraz brak działań niepożądanych takich jak zwężenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie źrenic, uszkodzenie rogówki po kroplach do oczu.Jest powszechnie stosowany w okulistyce.Miejscowe działanie znieczulające i toksyczność są około 10 razy większe niż prokaina.Po wstrzyknięciu działanie znieczulające książki chemicznej pojawia się powoli (około 10 minut), a metabolizm jest również powolny po wchłonięciu.Czas znieczulenia miejscowego wynosi do 3ij, h, -j.o.Stosowany jest głównie do znieczulenia powierzchniowego błony śluzowej oczu, nosa i gardła, a rzadko do znieczulenia przewodowego i znieczulenia zewnątrzoponowego.Generalnie nie stosuje się go do znieczulenia nasiękowego ze względu na jego wysoką toksyczność.